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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:刘涛[1] 李占林[2] 王宇[2] 田黎[3,4] 裴月湖[2] 华会明[2]
机构地区:[1]中国医科大学药学院,辽宁沈阳110001 [2]沈阳药科大学创新药物研究与设计教育部重点实验室,辽宁沈阳110016 [3]国家海洋局第一海洋研究所,山东青岛266061 [4]青岛科技大学,山东青岛266042
出 处:《化学与生物工程》2012年第2期28-32,共5页Chemistry & Bioengineering
基 金:国家自然科学基金资助项目(20872094);国家863计划项目(2007AA09Z413;2007AA09Z435)
摘 要:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、开放ODS柱色谱以及HPLC等对海洋来源真菌Hypocreavirens的菌丝体进行化学成分分离,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。从菌丝体的丙酮提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为1(10→6)Abeo-(22E,24R)-ergosta-5,7,9,22-tetraene-3α,11α-diol(Ⅰ)、24-甲烯基羊毛脂烷-8-烯-3β-醇(Ⅱ)、(22E,24R)-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(Ⅲ)、(22E,24R)-麦角甾-8,22-二烯-3β,5α,6β,7α-四醇(Ⅳ)、5α,9α-过氧-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,6β-二醇(Ⅴ)、5α,8α-过氧-(22E,24R)-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅵ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(Ⅶ)、3β,5α,9α-三羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(Ⅷ),其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ均为首次从该属真菌中分离得到,化合物Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该种真菌中分离得到。Eight compounds were isolated from the mycelium of marine-derived fungus Hypocrea virens by using silica gel,Sephadex LH-20, open ODS column chromatography and HPLC. On the basis of spectral data and physicochemical properties, their structures were identified as 1 (10→6) abeo- (22E, 24R)-ergosta-5,7,9,22- tetraene-3a, 1 la-diol ( I ), 24-methylenelanostane-8-ene-3 β-ol ( II ), ( 22E, 24R)-ergosta-5,7,22-triene-3β-ol ( III ), (22E, 24R)-ergosta-8,22-diene-3β, 5a, 6β, 7a-tetraol ( IV ), 5a, 9a-epidioxy- ( 22E, 24R)-ergosta-7,22-diene-3β, 6β- diol( V ), 5a, 8a-epidioxy-(22E, 24R)-ergosta-6,22-diene-3β-ol ( VI ), (22E, 24R)-ergosta-7,22-diene-3β, 5a, 6β-tri- ol(VII) ,3β,5a,9a-trihydroxy-(22E,24R)-ergosta-7,22-diene-6-one(VIII). Compounds I , II , IV, V , VII were isolated from the Hypocrea genus of marine-derived fungus for the first time,and compounds III, VI, VII were isolated from the marine-derived fungus Hypocrea virens for the first time.
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