三甲散防治大鼠实验性肝纤维化的抗氧化机制研究  

作　　者：刘莎[1] 蒲晓东[1] 张义兵[1] 曹维国[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学中医药学院,重庆401331

出　　处：《时珍国医国药》2012年第1期168-170,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：重庆市教委科学技术研究资助项目(No.KJ090311)

摘　　要：目的该研究旨在观察三甲散对大鼠实验性肝纤维化的防治作用,探讨三甲散抗氧化的作用机制。方法实验分为空白组、模型组、马洛替酯组及三甲散小、中、大剂量组,四氯化碳造模,同时按马洛替酯0.1 g.kg-1,三甲散小、中、大组分别为0.45,0.90,1.80 g.kg-1的剂量灌胃给药。12周后,测定各组大鼠的肝脏指数、AST、ALT、Hyp、SOD、MDA、GSH-Px及HA、LN、PⅢNP、PⅣP等含量的变化。结果模型组大鼠转氨酶升高,肝组织SOD、GSH-Px降低,MDA、NOS升高,血清HA、LN、PⅢNP、PⅣP升高,与空白对照组比较,差异非常显著(P<0.01);肝组织形态学检查显示模型组大鼠大部分肝小叶结构被破坏、汇管区大量纤维组织增生。三甲散各治疗组大鼠转氨酶降低,肝组织SOD、GSH-Px升高,MDA、NOS降低,血清HA、LN、PⅢNP、PⅣP降低,与模型组比较,差异显著(P<0.05)。结论三甲散抑制大鼠肝纤维化与其抗氧化的作用机制有关。

关 键 词：肝纤维化 抗氧化 三甲散 

分 类 号：R284.2[医药卫生—中药学]