帕尼培南/倍他米隆初始治疗恶性血液病患者细菌感染的疗效与安全性分析  

Preliminary clinical evaluations of panipenem-betamipron in the treatment of hematological nalignancy infections

作　　者：李建军[1] 贾永前[1] 崔旭[1] 黄杰[1] 何川[1] 

机构地区：[1]四川大学华西医院血液内科,成都610041

出　　处：《中华医学杂志》2012年第7期452-455,共4页National Medical Journal of China

摘　　要：目的 评价注射用帕尼培南/倍他米隆（克倍宁（R））治疗恶性血液病细菌感染的疗效和安全性.方法 采用开放性、前瞻性、多中心临床试验.对2009年10月至2010年12月四川大学华西医院等9家医院286例血液疾病感染患者静脉给予帕尼培南/倍他米隆0.5g,6～8 h1次,7～14 d为1个疗程.记录观察期间患者症状体征的变化和药物不良反应,评估治疗结束时的临床疗效和细菌学疗效.结果 帕尼培南治疗恶性血液病细菌感染的临床总有效率为86.6％（ 206/238）,对败血症、肺部感染、尿路感染、消化道感染、口腔感染以及其他感染的临床有效率分别为68.2％ （15/22）、89.3％ （100/112）、77.8％ （14/18）、100％ （22/22）、83.3％ （10/12）和86.5％ （45/52）；细菌学清除率为85.1％ （57/67）；不良事件发生率为5.9％ （17/286）.结论 帕尼培南/倍他米隆对恶性血液病并发的常见细菌感染的治疗安全有效.Objective To evaluate the clinical efficacy and safety of intravenous panipenembetamipron in the treatment of hematological malignancies infections.Methods From October 2009 to December 2010,a total of 286 hematological malignancy infection patients were recruited into this openlabel,perspective and multicenter clinical trial to receive an intravenous daily dose panipenem-betamipron of 0.5 g every 6 or 8 hours for 7 - 14 days.All clinical change and adverse reactions were recorded.Results The total effective rate of panipenem-betamipron in the treatment of hematological malignancy infections was 86.6% （206/238）.The effective rates of septicemia,pulmonary infections, urinary tract infections,digestive canal infections,oral infections and other infections were 68.2% （ 15/22）,89.3% （ 100/112）,77.8% （14/18）,100% （22/22）,83.3% （10/12） and 86.5% （45/52） respectively.The overall bacterial eradication rate was 85.07% （57/67） and the rate of adverse reactions 5.9%（17/286）. Conclusion Panipenem-betamipron is both safe and effective in the treatment of hematological malignancy infections.

关 键 词：抗菌药 血液病 感染 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病]