Ti-Zr-V-Mn-Ni固溶体贮氢合金电极衰变机理的探讨  

Mechanism of Metal Hydrides Electrode Degradation for Ti-Zr-V-Mn-Ni Solid Solution Alloy

作　　者：李书存[1] 赵敏寿[1,2] 

机构地区：[1]燕山大学,河北秦皇岛066004 [2]中国科学院长春应用化学研究所,吉林长春130022

出　　处：《稀有金属材料与工程》2012年第2期285-288,共4页Rare Metal Materials and Engineering

基　　金：河北省自然科学基金项目(B2010001132)

摘　　要：采用FESEM-EDS、EIS及ICP-MS技术对Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33合金电极的容量衰减机制进行研究。该合金的容量衰减涉及到以下三方面:随循环次数的增加,合金电极表面的裂纹明显加宽、加深,存在氧化现象,这既增加电极的内阻,又阻碍氢在合金内的扩散;电荷转移电阻增加,交换电流密度减小,这些动力学因素的变化使得氢化物电极的放电容量逐渐减小;合金组分元素V、Ti和Zr的腐蚀溶解明显,这是合金电极容量衰减的主要原因之一。The degradation mechanism of Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33 alloy electrode was investigated by means of FESEM-EDS, EIS and ICP-MS. The decrease of hydrogen diffusion coefficient （D）, the increase of charge transfer resistances （Rct）, and the dissolution of V, Ti and Zr elements to KOH solution with charge/discharge cycling should be responsible for the performances degradation of the alloy electrode.

关 键 词：贮氢合金 MH-NI电池 衰变机理 

分 类 号：TG139.7[一般工业技术—材料科学与工程]