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作 者:雷静彬 黄富平[1] 于青[1] 王仪夏 边贺东[1]
机构地区:[1]广西师范大学化学化工学院,药用资源化学与药物分广西重点实验室,桂林541004
出 处:《无机化学学报》2012年第3期572-578,共7页Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(No.21061002);广西自然科学基金(No.2010GXNSFF013001,0832098,0731052)资助项目
摘 要:合成了3个新的氢醌金属配合物:[Co(H2cah)(H2O)2].H2O(1),Ni(H2cah)(H2O)2].H2O(2),[Zn(H2cah)(CH3OH)(H2O)].H2O(3)(H4cah=2-(N,N-二羧甲酸氨甲基)氢醌),通过X-射线单晶衍射,红外光谱,元素分析对它们进行了表征。这些配合物均为单核结构,并且通过分子间的氢键形成了无限的超分子网状结构。电化学研究显示配合物1中的Co2+/Co+对和配合物2中的Ni2+/Ni+对的氧化还原是一个不可逆的过程,但是氢醌到半醌之间的转换是一个准可逆的过程。Three p-hydroquinone-metal complexes: [Co(H2cah)(H2O)2]·H2O(1),Ni(H2cah)(H2O)2]·H2O(2) and [Zn(H2cah)(CH3OH)(H2O)]·H2O(3),where H4cah=2-[N,N-bis(carboxymethyl)aminomethyl]hydroquinone,have been synthesized and characterized using X-ray diffraction single crystal structure determination,IR and elemental analysis,All these compounds were mononuclear structure,and complexes form an infinite supramolecular networks by intermolecular hydrogen bond.The cyclic voltametric analysis of 1 and 2 show that the electron transfer in the electrode reaction is irreversible for M(Ⅱ)/M(Ⅰ) redox couples(M=Co,Ni) while reversible for process of interchange from p-hydroquinone to p-semiquinones.CCDC: 797009,1;797010,2;797011,3.
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