^(123)I的制备及其标记新型小分子融合肽的初步研究  

Preparation of ^(123)I and a New 123I Labeled Fusion Peptide

作　　者：杨远友[1] 刘宁[1] 范成中[2] 廖家莉[1] 许发伦[1] 石福坤[3] 兰栋[3] 唐军[1] 

机构地区：[1]四川大学原子核科学技术研究所辐射物理及技术教育部重点实验室,四川成都610064 [2]四川大学华西医院核医学科,四川成都610041 [3]四川大学物理学院,四川成都610064

出　　处：《核化学与放射化学》2012年第1期34-39,共6页Journal of Nuclear and Radiochemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20671065);国家自然科学基础科学人才培养基金资助项目(J0830308);高等学校博士点基金资助项目(20090181110001);四川省科技攻关基金资助项目(2010GZ0174);辐射物理及技术教育部重点实验室开放课题(2011)

摘　　要：本工作利用天然锑靶,通过121Sb(α,2n)123I核反应,在控制锑靶厚度为62.2～64.3mg/cm2和α粒子能量为26.5MeV的情况下,可以得到11.1TBq/(A.h)以上且核纯度高达98.6%的123I。利用制备的123I进行了小分子融合肽拟似物VHCDR1-VHFR2-VLCDR3的123I标记,并对标记物的体外稳定性及在正常小鼠体内的分布进行了初步研究。结果表明,123I标记VHCDR1-VHFR2-VLCDR3的标记率可达90%以上,123I标记物在体内不易脱碘且具有较高的体外稳定性。^123I with radioactivity of 11.1 TBq/（A· h） and nuclear purity of more than 98. 6% was prepared in the CS-30 cyclotron of Sichuan University via 121Sb（a,2n）^123I nuclear reac- tion by a-energy of 26.5 MeV and using Sb target of 62.2-64.3 mg/cm2. Furthermore, VHCDR,-VHFR2-VLCDR3, a new fusion peptide was labeled with ^23I, and in vitro and in vivo of the labeled peptide was evaluated. The results show that the labeling yield of^123I- VHCDR1-VH FR2-VLCDR3 is more than 90%. The deiodination of^123I labeled VH CDR1- VHFR2-VLCDR3 in vivo is minimal, and ^123 I-VH CDR1-VH FR2-VLCDR3 has a high stability in vitro.

关 键 词：123I 制备 标记 小分子融合肽VHCDR1-VHFR2-VLCDR3 

分 类 号：R817.4[医药卫生—影像医学与核医学]