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作 者:梁远维[1] 唐丽丹[1] 廖小建[1] 王楠[1] 徐石海[1]
机构地区:[1]暨南大学生命科学技术学院化学系,广州市黄埔大道西601号510632
出 处:《光谱实验室》2012年第2期1283-1286,共4页Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory
基 金:国家863基金(2006AA09Z408);国家自然科学基金(20772048);广州市天河区科技计划项目(104zh134);"中央高校基本科研业务费专项资金资助"(No.21611412;No.21611382)
摘 要:从中国南海侧扁软柳珊瑚(Subergorgia suberos)乙酸乙酯萃取相中首次分离得到3个甾醇化合物,根据现代波谱技术(MS,1D NMR,2D NMR)鉴定它们的结构,分别为:孕甾-5-烯-3-醇-20-羧酸(1),胆甾-3β,5α,6β-三醇(2),胆甾-22-烯-3β,5α,6β-三醇(3)。肿瘤活性实验表明,甾醇3对7种肿瘤细胞株的IC50值分别为:14.51、19.82、10.22、16.49、29.16、41.72与50.12μg/mL。Three sterols were first isolated from acetyl acetate extracted fraction of Subergorgia suberosa from the South China Sea.Their structures were identified by modern spectroscopy technology(MS,1D and 2D NMR) as follows:pregn-5-ene-3-ol-20-carboxylic acid(1),cholestane-3β,5α,6β-triol(2),cholestane-22-ene-3β,5α,6β-triol(3).The tumor activity experiments showed the sterol 3 exhibited antitumor activities against seven human cancer cell lines(HepG2,A549,CNE,Hela,Vero,SW480,LoVo) in vitro with IC50 values of 14.51,19.82,10.22,16.49,29.16,41.72μg/mL and 50.12μg/mL,respectively.
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