人错配修复基因hMLH1研究的新进展  

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作  者:方福德[1] 

机构地区:[1]中国医学科学院基础医学研究所,北京100005

出  处:《基础医学与临床》2012年第4期337-337,共1页Basic and Clinical Medicine

摘  要:人错配修复基因(mismatch repair,MMR)的主要功能是对DNA链中因某些原因造成的错误配对进行修复。目前已知MMR主要有hMLH1、hMSH2、hMSH6、hPMS2等。它们能够识别和修复在DNA复制过程中因插入、缺失或单核苷酸突变形成的错配,从而大大减低基因组微卫星不稳定性(MSI),维持基因组的稳定性。

关 键 词:错配修复基因HMLH1 微卫星不稳定性 DNA链 HMSH2 HMSH6 复制过程 突变形成 单核苷酸 

分 类 号:R346[医药卫生—基础医学]

 

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