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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:李常保[1] 崔彦玲[1] 张丽英[1] 李传友[2]
机构地区:[1]北京市农林科学院蔬菜研究中心,北京100097 [2]中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京100101
出 处:《遗传》2012年第3期366-370,共5页Hereditas(Beijing)
基 金:国家公益性行业科研专项(编号:201003065);国家高技术研究发展计划项目(863计划)(编号:2009AA10Z104);北京市优秀人才项目;北京主要作物高效育种关键技术的合作研发项目和蔬菜高效育种技术研发与重大品种选育项目(编号:D11110000131102)(编号:2010DFB33740)资助
摘 要:番茄黄化曲叶病毒是当前世界范围内危害番茄生产的毁灭性病害。文章针对番茄黄化曲叶病毒全基因组序列的特异区段自主设计了1对特异性PCR引物(上游引物TYLCV-F:5′-ACGCATGCCTCTAATCCAGTGTA-3′,下游引物TYLCV-R:5′-CCAATAAGGCGTAAGCGTGTAGAC-3′),依据PCR扩增特异片段543 bp的有无可以快速、准确、高效、特异地检测出是否感染了TYLCV病毒,这项技术可以方便地应用到工厂化育苗的带毒性检测、蔬菜大规模生产中植株发病情况的快速检测以及抗病毒育种,从而为蔬菜安全可持续生产提供科技支撑。Tomato yellow leaf curl virus(TYLCV) is currently considered as one of the most devastating viruses in cultivated tomatoes(Solanum lycopersicum) worldwide.We reported here the development of a PCR-based method to quickly detect TYLCV using the primer pairs(TYLCV-F: 5'-ACG CAT GCC TCT AAT CCA GTG TA-3' and TYLCV-R: 5'-CCA ATA AGG CGT AAG CGT GTA GAC-3'),which was designed based on the genome sequence of TYLCV.A TYLCV-specific band of 543 bp was amplified from infected tomato plants.This protocol provides a rapid,reliable,and sensitive tool for molecular detection and identification of TYLCV in the industrial seedling and virus resistance breeding to facilitate safe and sustainable production of tomato.
分 类 号:S436.412[农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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