鼻内镜下先天性后鼻孔闭锁经蝶窦-鼻中隔后鼻孔成形术1例报道并文献复习  

作　　者：张健[1] 周兵[2] 孙炎[2] 

机构地区：[1]北京航天总医院耳鼻咽喉头颈外科,100076 [2]首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科、耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室（首都医科大学）

出　　处：《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》2012年第2期119-122,F0003,共5页International Journal of Otolaryngology-Head and Neck Surgery

摘　　要：先天性后鼻孔闭锁（choanalatresia）是一种罕见疾病，为鼻腔后部发育异常所致，使鼻腔后部未与鼻咽部相通，其发病率大约为1／5000～1／8000。目前多采用经鼻内镜下后鼻孔成形手术，且由于内镜技术的优势，可以在患儿出生后即实施手术，尤其是双侧后鼻孔闭锁病例。

关 键 词：内窥镜检查(Endoscopy) 鼻后孔闭锁(Choanal Atresia) 

分 类 号：R765.9[医药卫生—耳鼻咽喉科]