一种合成四氢-β-咔啉二酮哌嗪化合物的新方法  

A New Synthesis Method of Tetrahydro-β-carboline Diketopiperazine

作　　者：马养民[1] 李延超[1] 闫倩茹[1] 邢华[1] 

机构地区：[1]教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,陕西科技大学,陕西西安710021

出　　处：《化学世界》2012年第3期165-168,共4页Chemical World

基　　金：陕西省教育厅重点实验室项目(2010JS056);咸阳市科技计划项目(2010K10-06)

摘　　要：以L-色氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,与醛发生Pictet-Spengler反应得到四氢-β-咔啉,然后通过结晶诱导不对称转化(CIAT)过程得到单一对映体,再经Schotten-Baumann反应,酰胺形成及脱保护过程即得目标产物,结构经GC-MS,LC-MS,IR,1 H NMR,13C NMR确证,总收率80%。An efficient route to synthesize tetrahydro-β-carbotinediketopiperazines starting from L tryptophan methyl ester hydrochloride via three steps process including Pictet-Spengler reaction, Schotten Baumann reaction and intramolecular ester amidation with a total yields of 80% was introduced. The molecular structures were characteride by GC-MS,LC-MS.IR.1H NMR and 13C NMR techniques.

关 键 词：新方法 皮克特-施彭格反应 诱导转化 肖顿-包曼反应 

分 类 号：O626[理学—有机化学]