YKL-40（BRP-39）与支气管哮喘  

YKL-40 （BRP-39） and bronchial asthma

作　　者：徐倩[1] 吴祖群[1] 王凯[1] 

机构地区：[1]浙江大学医学院附属第二医院呼吸科,杭州310009

出　　处：《国际呼吸杂志》2012年第5期371-374,共4页International Journal of Respiration

基　　金：国家自然科学基金（30900654）;浙江省卫生厅优秀青年人才基金（2009QN010）

摘　　要：支气管哮喘（简称哮喘）是一种由多种炎症细胞、炎症因子参与的慢性气道炎症性疾病，Th2分化过度在哮喘气道炎症中起重要作用。YIL-40（BRP-39）是新近发现的壳质酶类似物蛋白，参与多种疾病的炎症反应、组织结构重塑等病理过程。YKL-40可通过促进哮喘患者Th2活化、分化并减少其凋亡，增加Th2数量，在哮喘慢性气道炎症中起着重要作用。Bronchial asthma （athsma） is a chronic airway inflammatory disease involving a variety of inflammatory cells and mediators, excessive Th2 polarization play key role in asthmatic airway inflammation. YKL-40 （BRP-39） is a newly discovered chitinase-like protein and participates in inflammatory reaction, tissue remodeling in various diseases. YKL-40 can increase Th2 number by promoting their activation and differentiation as well as reducing their apoptosis in asthma patients, and play an important role in chronic airway inflammation of asthma.

关 键 词：YKL-40 BRP-39 哮喘 气道炎症 

分 类 号：R562.25[医药卫生—呼吸系统]