金属卟啉催化萘酚过氧化氢氧化(Ⅱ)──制备2-羟基-1,4-萘醌的氧化机理研究  

Oxidation of Naphthol with Hydroperoxide Catalyzed by Metalloporphyrins(Ⅱ) ──Mechanism for Preparation of 2-Hydroxy-1,4-naphthaqinone

作　　者：阎雁[1] 佟珊玲 郭魁 郑国栋[1] 甄开吉[1] 方赤光[2] 常新[2] 李青[2] 

机构地区：[1]吉林大学化学系,长春130023 [2]吉林省卫生防疫站,长春130012

出　　处：《高等学校化学学报》2000年第1期108-111,共4页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：吉林省科学技术委会青年基金

摘　　要：在低温碱性甲醇溶液中一氯化四苯基卟啉铁催化萘酚 H2 O2 氧化高选择性地制取 2 -羟基 -1 ,4-萘醌(HNQ) ,以 2 -萘酚和 1 -萘酚为底物时 HNQ的最高产率分别为 5 7%和 40 % (纯度 >95 % ) .根据金属卟啉催化氧化反应的特性 ,采用 UV-Vis和 EPR现场光谱监测催化剂和反应物的光谱变化 ,提出了羟基游离基加成反应机理 .With hydrogen peroxide as oxidant, we got a high selectivity of 2\|hydroxy\|1,4\| naphthaqinone from 1\| and 2\|naphthol in methanol solution containing sodium hydroxide at low temperature. A series of tetraphenylporphyrin ferron chloride and its corresponding substitutes are employed as catalysts. By determination of UV\|Vis and EPR spectra \%in situ\%, a probable mechanism model was established.

关 键 词：金属卟啉 催化作用机理 萘酚 萘醌 

分 类 号：O625.462[理学—有机化学] O626[理学—化学]