咪唑-钯配合物的合成及水相Suzuki交联反应  

Synthesis of Imidazole-Palladium Complex and Suzuki Cross-Coupling Reaction in Water

作　　者：郭旭明[1] 王道皓[1] 刘军辉[1] 李梅[1] 张军[1] 李乙[2] 

机构地区：[1]河南科技大学化工与制药学院,河南洛阳471003 [2]吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室,吉林长春130012

出　　处：《河南科技大学学报（自然科学版）》2012年第2期101-104,10,共4页Journal of Henan University of Science And Technology:Natural Science

基　　金：国家自然科学基金项目(21076063);无机合成与制备化学国家重点实验室开放课题基金项目(2012-24);河南省自然科学基金项目(2011A150012)

摘　　要：咪唑离子液体与乙酸钯反应生成的咪唑-钯配合物可高效催化水相溴代芳烃和氯代芳烃Suzuki交联反应。在0.02%(摩尔比)催化剂用量,80℃反应4h,溴苯的催化反应产物收率可达97%。循环催化试验表明:该催化剂循环使用5次仍有较高的催化效果。The Suzuki cross-coupling reaction of aryl bromide and chlorine compound can be effectively catalyzed by a water-soluble imidazole-palladium complexes in aqueous phase.Under the catalytic reaction conditions of 80℃for 4 hours and 0.02%catalyst dosage,the yield of catalytic reaction of bromobenzene can reach 97%.The catalytic cycle experiments show that the catalyst still have good catalytic effect used for five times.

关 键 词：咪唑-钯配合物 水相 Suzuki交联反应 收率 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]