新型手性氨基醇的合成及其对布洛芬对映异构体的手性识别  

Synthesis of New Chiral Amino Alcohol Polydentate Ligand and Its Chiral Recognition for Enantiomers of Ibuprofen

作　　者：刘丰良[1] 尹军[1] 肖清波[1] 周发[1] 孙凯[1] 沈霞[1] 

机构地区：[1]中南大学化学化工学院,湖南长沙410083

出　　处：《广州化学》2012年第1期19-21,26,共4页Guangzhou Chemistry

基　　金：国家大学生创新训练项目(AL11486);中南大学研究生学位论文创新项目(2011xt083);中南大学大学生创新训练项目(CL11095)

摘　　要：5-叔丁基-2-二甲氨基苯甲醛与L-苯甘氨酸经酯化、格氏反应途径的产物二齿手性氨基醇经缩合、还原反应,得到新型三齿手性氨基醇(2S)-2-(5-叔丁基-2-二甲氨基)苯甲氨基-1,1,2-三苯基乙醇,运用1H NMR考察了该新型三齿手性氨基醇作为主体对客体布洛芬消旋体的手性识别能力。New chiral amino alcohol polydentate ligand（S）-2-[（5-tert-butyl-2-dimethylamino-phenyl）methylamino]-1,1,2-triphenylethanol was synthesized from 5-tert-butyl-2-dimethylamino-benzaldehye and chiral amino alcohol derived from L-phenylglycine by esterification and Grignard reaction.The product was evaluated as a chiral solvating agent for Ibuprofen enantiomers by 1H NMR spectra.

关 键 词：L-苯甘氨酸 三齿手性氨基醇 手性识别 布洛芬 对映异构体 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学] O656.22[理学—化学]