L-脯氨酸催化下2,6-二苯基-4-芳基吡啶化合物合成及其抗菌活性评价①  

L-Proline catalyzed synthesis and antimicrobial activity evaluation of 2,6-diphenyl-4-arylpyridines

作　　者：陶洪文[1] 王江伟[1] 唐凤[1] 王厦[1] 李筱芳[1] 于贤勇[1] 易平贵[1] 

机构地区：[1]湖南科技大学化学化工学院,理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室,分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室,湖南湘潭411201

出　　处：《湖南科技大学学报（自然科学版）》2012年第1期98-102,共5页Journal of Hunan University of Science And Technology：Natural Science Edition

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20772027,20803020,20971041);湖南科技大学博士启动基金项目(E51085)

摘　　要：l-脯氨酸催化下,以含有卤原子、不同类型的烷基及烷氨基取代苯甲醛类化合物、苯乙酮和醋酸铵为原料,合成了8个2,6-二苯基-4-芳基取代吡啶化合物,对相关合成条件进行了归纳总结,产物经核磁共振、质谱、红外等进行表征,并进一步进行了初步的抗菌活性测试.Eight 2,6-diphenyl-4-arylpyridines were synthesized with halogen-,alkyl-and alkylamino-substituted benzaldehydes,acetophenone and ammonium acetate catalyzed by l-proline.The relevant synthetic conditions were summarized,and the products were identified by NMR,ESI-MS and FT-IR analysis.Furtherly,the preliminary antimicrobial activities of these compounds were evaluated.

关 键 词：L-脯氨酸 2 6-二苯基-4-芳基吡啶 合成 抗菌 

分 类 号：O626[理学—有机化学]