溴吡斯的明磷脂复合物纳米粒的体外释放行为评价  

Evaluation of the release of pyridostigmine bromide phospholipid complex nanoparticle in vitro

作　　者：尹华峰[1] 谭群友[2] 陈学梁[1] 滕永真[1] 朱照静[3] 张景勍[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室,重庆400016 [2]第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心,重庆400042 [3]重庆医药高等专科学校,重庆400030

出　　处：《中国医院药学杂志》2012年第7期501-504,共4页Chinese Journal of Hospital Pharmacy

基　　金：教育部博士点基金资助项目(编号:20095503120008);重庆市教育委员会资助项目(首批高等学校优秀人才资助;编号:KJ090308)

摘　　要：目的:考察溴吡斯的明磷脂复合物纳米粒(PPNP)在不同释放介质中的体外释放行为。方法:采用动态透析技术研究PPNP在不同释放介质中的体外释放特性,紫外分光光度法测定药物释放度,并对其释放模型进行拟合,计算不同释放曲线间的相似因子。结果:PPNP与溴吡斯的明(PB)在0.1 mol.L-1盐酸溶液、pH6.8的PBS溶液、pH7.4的PBS溶液及0.1mol.L-1盐酸溶液(前2 h)和pH6.8的PBS溶液(2 h后)中的释药均符合Weibull模型。PPNP在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均大于50,但其与PB在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均小于50。结论:PPNP在不同释放介质中的释放行为相似,无显著性差别,PPNP在各种释放介质中的释放行为与PB相比存在显著性差别。PPNP改善了PB的溶出行为,具有一定的缓释效果。ORIECTIVE To study the release of pyridostigmine bromidephospholipid complexnanoparticle（PPNP） in vitro. METHODS The rules of drug release in vitro from PPNP were observed by dynamic penetration system and UVvisible spectrophotometry, their kinetics model and similarity factor（f2 value）were compared. RESULTS The profile curve of PB and PPNP in I）. 1 mol.L 1 HCI（2 h before）and pH 6. 8 PBS（2 h later）, 0. 1 mol. L ^-1 HC1, pH 6. 8 PBS and pH 7. 4 PBS were fit for the Weibull equation. f2 value of PPNP in different released medium was more than 51）. When PB was used as reference preparation, f2 value of PPNP was less than 50 in different dissolution conditions. CONCLUSION The dissolution behavior of PPNP and PB was different in vitro. PPNP have obviously sustained effect.

关 键 词：溴吡斯的明 磷脂复合物 释放度 相似因子 

分 类 号：R943[医药卫生—药剂学]