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作 者:张美丽[1] 肖淑芹[1] 张莉[1] 张跃文[1] 薛春生[1]
机构地区:[1]沈阳农业大学植物保护学院分子与生理植物病理学研究室,沈阳110161
出 处:《玉米科学》2012年第2期59-63,共5页Journal of Maize Sciences
基 金:教育部科学技术研究重点项目"非核糖体多肽合成酶NPS6基因调控玉米大斑病菌致病机制研究"(211038)
摘 要:载体构建是利用农杆菌介导建立真菌遗传转化体系的基础。以双元载体pPZP100为骨架,通过限制性内切酶酶切、连接以及去磷酸化将标记基因NptⅡ及StNPS6基因侧翼序列导入目标载体pPZP100中,构建玉米大斑病菌非核糖体肽合成酶6基因敲除载体,并采用冻融法将pPZP100NptⅡNPS6转入农杆菌菌株AGL-1。Vector construction was on the basis of establish the genetic transformation system of fungi with Agrobacterium. In this study, Npt Ⅱand StNPS6 flanking sequence were linked into pPZP100 by restriction enzymes, remove phosphorylation and connection. Deletion vector of nonribosomal peptide synthetases (NPS6) of Setosphaeria turcica had been constructed.pPZP100Npt Ⅱ NPS6 was transformed AGL-1 by method of freeze-thaw.
分 类 号:S513.035.3[农业科学—作物学]
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