Gelsolin、P-gp、TopoⅡ、GST-π检测在非小细胞肺癌预后中的价值  

Routing Algorithm for Wireless Mobile Mesh Network

作　　者：张永忠[1] 陆宏治[2] 

机构地区：[1]广州通信研究所,广东广州510310 [2]广东电网公司广州供电局,广东广州510620

出　　处：《无线电工程》2012年第4期9-11,共3页Radio Engineering

摘　　要：目的：探讨凝溶胶蛋白（Gelsolin）、P糖蛋白（P-gp）、拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）、谷胱苷肽转移酶（GST-π）在预测非小细胞肺癌（NSCLC）临床病理特征、癌细胞转移和患者预后中的价值。方法：采用S-P免疫组化法检测126例NSCLC患者癌组织标本及其癌旁组织标本Gelsolin蛋白、P-gp、TopoⅡ、GST-π表达情况。结果：Gelsolin蛋白在NSCLC患者中的阳性表达率为31.7%,P-gp为38.1%,TopoⅡ为52.4%,GST-π为85.7%。Kaplan-Meier生存分析显示,Gelsolin蛋白及P-gp阳性患者生存率较Gelsolin蛋白阴性患者为低（P〈0.05）,Cox风险比例模型显示淋巴结转移、Gelsolin蛋白及P-gp阳性可显著增加NSCLC患者的死亡风险（P〈0.05）。结论：Gelsolin蛋白与P-gp表达增加与NSCLC淋巴结转移及肿瘤进展相关,联合检测Gelsolin、P-gp、TopoⅡ、GST-π,可作为临床早期发现NSCLC转移及预测预后的指标。Based on OLSR protocol and the characteristic of wireless mobile mesh ne twork（WMMN）,a novel adaptive fuzzy sighted link state routing protocol called AF SLS is put forward.It is proposed through the combination of MPR mechanism,limit ed distribution,high efficient distribution and adaptive testing module.AFSLS is simulated under the WMMN＇s simulation environment in NS2.The result shows AF SLS has a good performance in average delay,network throughput and packet loss r ate,and can meet the need of wireless mobile mesh network.

关 键 词：非小细胞肺癌 凝溶胶蛋白 P糖蛋白 转移 

分 类 号：TP393.2[自动化与计算机技术—计算机应用技术]