双-(α-甲基-4-硝基苄基)过氧化物和双-(α-甲基-4-硝基苄基)醚的合成及表征  

Synthesis and characterization of bis(α-methyl-4-nitrobenzyl) peroxide and bis(α-methyl-4-nitrobenzyl) ether

作　　者：赵文伯[1] 佘远斌[1] 王磐[1] 李林莎[1] 张燕慧[1] 

机构地区：[1]北京工业大学绿色化学与精细化工研究所,北京100124

出　　处：《化学试剂》2012年第4期301-303,352,共4页Chemical Reagents

基　　金：国家自然科学基金重点和面上项目(21036009;21076004);北京工业大学人才强教深化计划创新团队项目;北京市学术创新团队计划资助项目(PHR201107104);浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地开放基金资助项目(GCTKF2010005)

摘　　要：以对硝基乙苯为原料,研究了合成标题化合物的方法,并对其进行了结构表征。在合成双-(α-甲基-4-硝基苄基)过氧化物的方法中,使用优选的T(p-OCH3)PPZn作为催化剂,原料的转化率可达16.2%,产物的选择性为44.0%,相应地收率达7.1%。其中以氧气作为氧化剂,使用金属卟啉为催化剂合成对硝基乙苯一步得到双-(α-甲基-4-硝基苄基)过氧化物的方法尚未见文献报道。The novel syntheses of his （α-methyl-4-nitro- benzyl） peroxide and bis（α-methyl-4-nitrobenzyl） ether from 4-nitroethylbenzene have been investigated. The structures of the compounds were characterized. In the synthesis of bis （ α-methyl-4-nitrobenzyl） peroxide, the conversion was 16.2%, the selectivity and yield were 44% and 7.1% when the opti- mum catalysis was T（p-0CH3 ）PPZn. In which, it has never been reported that bis （α-methyl-4-nitrobenzyl） peroxide is pre- pared through one step from the oxidation of 4-nitroethylbenzene catalyzed by metalloporphyrins with oxygen as oxidant.

关 键 词：双-(α-甲基-4-硝基苄基)过氧化物 双-(α-甲基-4-硝基苄基)醚 合成 对硝基乙苯 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]