N-1,3,4-噻二唑-2-基取代Schiff碱的合成及光学性质研究  

Studies on the synthesis and optical properties of N-1,3,4-thiadiazol-2-yl Schiff bases

作　　者：唐子龙[1,2] 颜林[1,2] 冯阳[1] 易芳文[1,2] 张超逸[1] 

机构地区：[1]湖南科技大学化学化工学院,湖南湘潭411201 [2]湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室,湖南湘潭411201

出　　处：《化学研究与应用》2012年第4期525-530,共6页Chemical Research and Application

基　　金：国家自然科学基金项目(21042011);湖南省教育厅重点项目(No.10A034);湖南省博士后基金课题项目(2010RS4033)资助

摘　　要：本文以对甲苯磺酸为催化剂,通过2-氨基-5-烃基-1,3,4-噻二唑与水杨醛的反应合成了一系列N-1,3,4-噻二唑-2-基取代Schiff碱类化合物2,利用IR,1H NMR,13C NMR和元素分析表征了化合物的结构。采用紫外光谱和荧光光谱研究了化合物的光谱性能,结果表明,所合成的化合物2具有较强的荧光发射光谱,λem为554～573 nm。A series of N-1,3,4-thiadiazol-2-yl Schiff bases 2 were prepared by the reactions of 2-amino-5-alkyl-1,3,4-thiadiazoles with salicylaldehyde in the presence of p-toluenesulfonic acid.The structures of the compounds 2 were characterized by IR,1 H NMR,13 C NM and element analysis.The UV-Vis and fluorescent properties of 2 were also studied,and the results indicated that compounds 2 showed stronger fluorescence intensity with λ em = 554 ～ 573 nm.

关 键 词：1 3 4-噻二唑 SCHIFF碱 合成 紫外 荧光 

分 类 号：O626.29[理学—有机化学]