更昔洛韦眼用即型凝胶剂的制备及质量评价  

作　　者：刘潇潇[1] 

机构地区：[1]浙江温州市第二人民医院药剂科,温州325000

出　　处：《海峡药学》2012年第3期24-26,共3页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的研究更昔洛韦眼用即型凝胶剂的制备及其质量评价。方法以泊洛沙姆407(Lutrol F127)为凝胶基质,采用HP--βCD增溶手段,使用紫外扫描和高效液相色谱法。结果紫外扫描显示,更昔洛韦原料药在254nm处有最大吸收;HPLC测定显示,在4.408～17.632mg.L-1内药物质量浓度(ρ)与峰面积(A)线性关系良好(ρ=0.0159A+0.2320,r2=0.9998);所制备的更昔洛韦即型凝胶剂在高热、低温及离心条件下稳定性良好。结论更昔洛韦即型凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量控制方法可行。

关 键 词：眼用即型凝胶/原位胶化滴眼剂 更昔洛韦 泊洛沙姆407 羟丙基倍他环糊精/HP--βCD 增溶 制备 

分 类 号：TQ460.6[化学工程—制药化工] R927.11[医药卫生—药学]