Pax5启动子的克隆及其在人淋巴瘤细胞系HL-60中转录因子的确定  

作　　者：孙藜玮[1] 郭永卫[1] 

机构地区：[1]烟台职业学院,山东烟台264670

出　　处：《潍坊学院学报》2012年第2期59-61,共3页Journal of Weifang University

摘　　要：克隆Pax5基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,并检测其活性;采用PCR技术从人淋巴瘤细胞系HL-60基因组中扩增出Pax5启动子,插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,确定所扩增的DNA序列,在293T细胞中检测其活性;测序结果表明扩增的Pax5启动子序列正确,活性实验表明构建的报告基因具有启动子活性,转录因子SP1和Runx1能以剂量依赖的方式提高Pax5报告基因的转录活性;克隆了Pax5启动子,并发现转录因子SP1和Runx1能够调控Pax5的转录。

关 键 词：Pax5启动子 荧光素酶报告基因 转录活性 

分 类 号：Q503[生物学—生物化学]