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机构地区:[1]青岛农业大学动物科学技术学院,山东青岛266109 [2]广州中医药大学中药学院,广东广州510006 [3]军事医学科学院军事兽医研究所,吉林长春130062
出 处:《生物技术通讯》2012年第2期195-197,共3页Letters in Biotechnology
基 金:国家自然科学基金(30571356);青岛农业大学高层次人才启动基金(630810);实验技术课题(SYJK09-05);教学研究课题(XJG0906);广州中医药大学博士后科研启动金(B3YH1008)
摘 要:目的:分析大鼠黄体生成素(LH)表达的受体后信号转导机制。方法:促性腺激素(GTH)细胞内蛋白激酶C(PKC)兴奋或抑制后,用促性腺激素释放激素(GnRH)脉冲刺激,然后用实时荧光定量PCR方法测定细胞LH的β亚基(LHβ)mRNA的表达量,并与空白组比较。结果:LHβmRNA随着PKC活性的升高而显著升高,随着PKC活性的降低而显著降低。结论:GnRH脉冲刺激引起LHβmRNA表达,其受体后的信号转导是PKC-Ca2+途径。Objective: To analyze the post-receptor signal transduction mechanism of the expression of luteinizing hormone(LH) in the rats. Methods: The gonadotropic hormones(GTH) cells were stimulated by gonadotrophin hormone-releasing hormone(GnRH) after protein kinase C(PKC) in them was excited or inhibited. LHβ mRNA was done by Real-time quantitative PCR(RTqPCR), which was compared with the blank comparison group. Re suits: LHβmRNA rises significantly with the rise of PKC and fall significantly with the falling of PKC. Conclusion: The cells stimulated by GnRH impulse responded LHβmRNA and the post-receptor signal transduction pathway is PKC-Ca2+.
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