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作 者:易伟[1,2] 易兰花[1] 费俊杰[1] 黎拒难[1]
机构地区:[1]湘潭大学化学学院,环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室,湖南湘潭411105 [2]湘潭大学兴湘学院,湖南湘潭411105
出 处:《分析科学学报》2012年第2期230-232,共3页Journal of Analytical Science
基 金:湖南省科技计划(No.2010GK3181);湘潭大学自然科学基金(No.10XZX07);湖南省大学生创新性实验计划资助项目
摘 要:在0.40 mol/L的HAc-NaAc(pH=4.8)缓冲溶液中,卡托普利(Captopril,CPT)在碳糊电极(CPE)上有一灵敏的吸附氧化峰,峰电位为0.23 V(vs.SCE)。该氧化峰的二阶导数峰电流与卡托普利的浓度在2.0×10-8~1.0×10-6mol/L(富集90 s)范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9966,检出限为8.0×10-9mol/L,并成功应用于卡托普利片含量的测定。探讨了卡托普利在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理。A highly selective and rapid anodic adsorptive voltammetric method has been developed for the determination of trace amount of captopril at a carbon paste electrode(CPE)in the current paper.Captopril is adsorbed on the surface of the CPE in 0.40 mol/L HAc-NaAc buffer solution(pH=4.8),yielding one oxidation peak at 0.23 V(vs.SCE).The relationship between the peak current and captopril concentration is linear in the range of 2.0×10-8~1.0×10-6 mol/L with the correlation coefficient of 0.9966.The detection limit is 8.0×10-9 mol/L(S/N=3) for 90 s acummulation.The proposed method was applied to the direct determination of captopril in the captopril tablet with satisfactory results and the electrode reaction mechanism of captopril was investigated.
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