增强型绿色荧光蛋白原核表达载体的构建及其表达  

Construction of EGFP Vector and Its Expression in Prokaryotes

作　　者：刘华伟[1] 张宏[1] 孙超[1] 王庆贺[1] 宋艳瑞[1] 

机构地区：[1]西北农林科技大学生命科学学院,陕西杨凌712100

出　　处：《西北农业学报》2012年第2期103-106,共4页Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica

基　　金：国家自然科学基金(30700489;31071870);陕西省科学技术研究发展计划项目(2010K02-12-2);西北农林科技大学基本科研业务费专项资金项目(QN2009067)

摘　　要：以EGFP为标记基因,原核表达质粒pGEX-4T-1为载体,成功构建重组质粒pGEX-4T-EGFP,并将其转入大肠杆菌BL21(DE3)。用IPTG进行诱导表达,通过紫外照射和SDS-PAGE检测其在大肠杆菌中的表达情况,为原核表达系统提供新的报告基因和筛选标记。In this study,EGFP was cloned into pGEX-4T-1 vector to construct prokaryotic expression vector pGEX-4T-EGFP,the recombinant plasmids were transformed into E.coli BL21（DE3） and induced with IPTG for protein expression,then the EGFP protein was detected by UV irradiation and SDS-PAGE.It can be used to provide a new report gene and selective marker for prokaryotic expression system.

关 键 词：EGFP 克隆 重组质粒 原核表达 

分 类 号：Q786[生物学—分子生物学]