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作 者:林崇良[1] 郑冰珊[1] 陈晓城[1] 黄珍珍[2] 林观样[1]
机构地区:[1]温州医学院附属第一医院,浙江温州325000 [2]温州医学院药学院,浙江温州325035
出 处:《中华中医药学刊》2012年第4期903-905,共3页Chinese Archives of Traditional Chinese Medicine
摘 要:目的:建立同时测定左金丸中盐酸小檗碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的液相色谱方法。方法:采用Agilent ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.3%磷酸-0.3%三乙胺为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;检测波长为225nm。结果:盐酸小檗碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱分别在5.00~500.00(R2=0.9992)、1.13~30.00(R2=0.9999)、1.25~50.00(R2=1)μg.mL-1范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为105.04%(RSD=3.04%)、92.98%(RSD=1.23%)、97.90%(RSD=1.44%)。结论:本方法准确、可靠、灵敏度高、重复性好,可用于左金丸制剂的质量控制。Objective:To establish a liquid chromatography method for simultaneous determination of berberine hydrochloride,evodiamine and rutaecarpine in Zuojin Pill.Methods:The column was Agilent ODS C18(250mm× 4.6mm,5μm).The mobile phase consisted of acetonitrile-0.3% phosphoric acid-0.3% triethylamine with gradient elution.The flow rate was 1.0mL·min-1,the column temperature was 40℃,and the detection wavelength was 225nm.Results:The linear ranges of berberine hydrochloride,evodiamine and rutaecarpine were 5.00~500.00μg.mL-1(r2=0.9992),1.13~30.00μg.mL-1(r2=0.9999),1.25~50.00μg.mL-1(r2 =1),respectively.The average recoveries were 105.04%(RSD=3.04%),92.98%(RSD=1.23%),97.90%(RSD=1.44%),respectively.Conclusion:The method is accurate,reliable,sensitive and reproducible.It can be used for quality control of Zuojin Pill.
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