PGL3-insulin Luciferase质粒的构建与功能鉴定  

Construction of PGL3-insulin Luciferase Plasmid and Function Identifiction

作　　者：康宇佳[1] 蒙明慧[1] 吕忠显[1] 

机构地区：[1]厦门大学药学院代谢性疾病研究中心,福建厦门361005

出　　处：《动物医学进展》2012年第4期10-15,共6页Progress In Veterinary Medicine

摘　　要：糖尿病是一种由于胰岛素分泌绝对或相对不足而导致的以高血糖为特征的全球性疾病。近年来随着基因重组和基因转移技术的迅速发展,基因研究成为研究糖尿病发病机理的一条新途径。用质粒PGL3-Basic作为载体,将胰岛素2启动子(insulinⅡpromoter)插入其中,构建带有荧光素酶报告基因的质粒,转染入胰岛β细胞MIN6中进行葡萄糖诱导试验,以利用双荧光素酶报告基因系统检测胰岛素分泌情况。结果表明,葡萄糖浓度依赖性的诱导胰岛素报告基因的表达。该灵敏的胰岛素报告基因载体的成功构建,为研究胰岛素的分泌提供了一个有力的工具,有利于糖尿病等疾病的研究和治疗。Diabetes is a very serious disease and caused by insulin insufficiency.So,insulin gene transcription is hot target on understanding or treating diabetes.Here,we inserted insulin 2promoter（insulinⅡ promoter） into a PGL3-Basic-luciferase plasmid and constructed an insulin-luciferase gene transcription reporter.Then we transfected the reporter plasmid into beta islet cells MIN6and checked its response for glucose induction.We found that the luciferase activity was increased with glucose stimulation at a dose dependent manner.These results suggested that we successfully constructed an insulin-luciferase gene transcription reporter and provided a powerful tool on the research in insulin secretion.

关 键 词：糖尿病 胰岛素 基因重组 双荧光素酶报告基因 

分 类 号：Q782[生物学—分子生物学]