早期早产儿促红细胞生成素的动态变化及相关性分析  

作　　者：黄惠娟[1] 郑铠军[1] 杨秀芳[1] 陈敬国[1] 张汉奎[2] 

机构地区：[1]中山大学附属中山医院新生儿科,广东中山528403 [2]中山大学附属中山医院检验科,广东中山528403

出　　处：《中国中西医结合儿科学》2012年第2期170-172,共3页Chinese Pediatrics of Integrated Traditional and Western Medicine

摘　　要：目的观察促红细胞生成素(EPO)在早期早产儿的动态变化及相关性分析。方法 36例出生胎龄<35周、体质量<2500g的早产儿根据发育商程度分为3组,正常组21例,轻度异常组10例,迟缓组5例。其中极低出生体重儿(<1500g)19例,出生低体重儿(1500～2500g)17例。分别抽取脐血、出生7、14d桡动脉血2mL,用ELISA法进行检测EPO。结果 (1)早产儿胎龄、出生体质量、出生时血红蛋白、出生时红细胞计数与脐血EPO水平无明显线性相关关系;(2)体质量<1500g与1500～2500g早产儿EPO脐血、出生7、14d水平变化不大,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)迟缓组、轻度异常组、正常组脐血EPO水平变化差异无统计学意义(P>0.05)。出生7d迟缓组EPO水平明显高于正常组,差异有统计学意义(P<0.01),但与轻度异常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。出生14d迟缓组EPO水平均明显高于正常组和轻度异常组,差异有统计学意义(P<0.05,0.01)。结论早产儿脐血EPO水平可能是独立于胎龄、出生体质量、出生时血红蛋白、出生时红细胞计数的细胞因子。早产儿出生7、14d持续的血浆EPO水平升高,可能与早产儿神经发育迟缓有关。

关 键 词：促红细胞生成素 Gesell量表 婴儿 早产 

分 类 号：R722.6[医药卫生—儿科]