盐酸决奈达隆的合成  

Synthesis of Dronedarone hydrochloride

作　　者：汪玉梅 张勇[2] 胡永亮 

机构地区：[1]石药集团有限公司,河北石家庄050041 [2]河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄050018

出　　处：《河北化工》2012年第4期12-13,共2页Hebei Chemical Industry

基　　金：国家"重大新药创制"科技重大专项资助(2011ZX09202)

摘　　要：提供了一条较为简洁的盐酸决奈达隆的合成路线。以2-丁基-3-[4-(3-二正丁基氨基)丙氧基苯甲酰基]-5-硝基苯并呋喃为起始原料,经过还原、甲磺酰化和成盐三步反应合成目标化合物,总收率达到51.4%,目标产物结构经核磁共振氢谱、红外光谱确证。To provide a concise synthetic routte of dronedarone hydrochloride.The target compound was synthesized from 2-butyl-3-[4-（3-dibutylamino）propoxybenzoyl]-5-nitrobenzofuran, followed by reduction, mesylation and salification reaction with an overall yield of 51.4%. The structure of the target compound was confirmed by ^1H NMR and IR.

关 键 词：决奈达隆 还原反应 甲磺酰化反应 合成 

分 类 号：R972.2[医药卫生—药品]