桉烷-4(15)-烯-1β,7α-二醇的不对称全合成  

Asymmetric Total Synthesis of 4(15)-Eudesmene-1β,7α-diol

作　　者：马开庆[1] 张春波[2] 刘明明[1] 楚勇[1] 胡昌其[1] 叶德泳[1] 

机构地区：[1]复旦大学药学院药物化学教研室,上海201203 [2]延边大学长白山生物资源与功能分子教育部重点实验室,延吉133000

出　　处：《有机化学》2012年第4期781-785,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.30672511);创新药物平台(No.2009ZX09301-011)资助项目~~

摘　　要：天然产物桉烷-4(15)-烯-1β,7α-二醇(Y019)从植物中间锦鸡儿中分离得到,初步的药理活性研究中发现具有抗稻瘟霉活性.我们从原料1,3-环己二酮出发以线性步骤11步反应9.4%的总产率,首次完成了天然产物桉烷-4(15)-烯-1β,7α-二醇的不对称全合成,为进一步的药理活性研究奠定了基础.The natural product 4（15）-eudesmene-1β,7α-diol is isolated from Caragana intermedia.In the preliminary biological test,it showed anti-pyricularia oryzae P-2b activity.In order to get enough amount to support diverse biological test,the asymmetric total synthesis of this compound was completed in 11 linear steps with 9.4% yield.

关 键 词：桉烷-4(15)-烯-1β 7α-二醇 不对称全合成 催化氢化 

分 类 号：TQ463[化学工程—制药化工]