STAGO-R血凝仪检测纤维蛋白原结果可报告范围的探讨  被引量:3

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作  者:陈云峰[1] 葛亮[1] 曹慧玲[1] 张宪波[1] 

机构地区:[1]江苏省中医院检验科,南京210029

出  处:《国际检验医学杂志》2012年第7期859-860,共2页International Journal of Laboratory Medicine

摘  要:目的验证法国STAGO公司STAGO-R全自动血凝仪检测纤维蛋白原(FIB)的功能灵敏度、分析检测范围以及其临床可报告范围。方法按照NCCLS EP6-A文件要求,对该科室的SAGO-R全自动血凝仪检测FIB的功能灵敏度(FS)、分析测量范围(AMR)和临床可报告范围(CRR)结果进行验证。结果 STAGO-R检测FIB的FS为0.52g/L;其AMR在1.35~8.28g/L之间;CRR在0.52~126.15g/L之间。结论 STAGO-R全自动血凝检测仪检测FIB的FS、AMR和CRR能较好满足临床,但每个实验应根据各自条件对厂商提供的参数进行校正,不可盲目采用。

关 键 词:纤维蛋白原 自动分析仪 灵敏度 分析测量范围 临床可报告范围 

分 类 号:R446.1[医药卫生—诊断学]

 

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