柑桔黄龙病病原DNA片段的克隆及序列分析  

CLONING AND SEQUENCING OF THE CITRUS HUANGLONGBING PATHOGEN DNA

作　　者：孔维文[1] 邓晓玲[1] 梁志慧[1] 唐伟文[1] 

机构地区：[1]华南农业大学植物病理教研室,广州510642

出　　处：《植物病理学报》2000年第1期71-75,共5页Acta Phytopathologica Sinica

基　　金：国家自然科学基金!(3970 0 0 96 );广东省自然科学基金!(96 0 431)

摘　　要：本研究利用聚合酶链式反应技术 (PCR) ,合成了中国柑桔黄龙病病原的一段 DNA片段。将此片段插入到 p UC18的 Eco RI位点 ,并转化进大肠杆菌 (Escherichia coli)的 DH5α菌株中。通过 PCR鉴定 ,限制性内切酶 (Eco RI)酶切分析及核苷酸序列分析 ,均表明克隆成功。序列分析结果显示 ,克隆片段与已知相应序列间同源性达 98.6 %。该研究为制备柑桔黄龙病病原 DNA分子探针奠定了基础。A DNA fragment of citrus yellow shoot pathogen in China was obtained by polymerase chain reaction (PCR) and inserted into the EcoRI site of plasmid pUC18,which was la ter transformed into DH5α strain of Escherichia coli .The cloned DNA fragment was verified by PCR,restriction endonuclease (EcoRI) digestion and sequencing analyses.The results of sequencing analysis showed that the cloned DNA shared 98.6% homology with a published DNA nucleotide sequence.

关 键 词：柑桔黄龙病 克隆 序列分析 PCR技术 病原 

分 类 号：S436.661.1[农业科学—农业昆虫与害虫防治] S188[农业科学—植物保护]