蛇床子素的抗炎作用及其机制  

作　　者：于鹏霞[1] 喻婉莹[1] 阚伟娟[1] 李敏敏[1] 宋吉帅 赵烽[1] 

机构地区：[1]烟台大学药学院,山东烟台264005 [2]烟台赛尔斯生物技术有限公司,山东烟台264006

出　　处：《时珍国医国药》2012年第4期866-868,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：山东省自然科学基金(No.ZR2009CM029)

摘　　要：目的研究蛇床子素的抗炎作用及其分子机制。方法用LPS刺激小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7释放TNF-α、IL-6、NO等炎症介质,评价药物对巨噬细胞释放炎症介质的抑制作用。以ELISA法检测TNF-α、IL-6的含量,以Griess法检测NO的含量,同时以MTT法评价细胞毒性。Western blot法检测iNOS、COX-2及内参蛋白β-actin水平。比色法检测COX-2酶活性。结果蛇床子素在12.5～100μmol.L-1浓度范围内可明显抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7释放炎症介质TNF-α、IL-6、NO,并呈现良好的剂量依赖关系。Western blot结果表明蛇床子素能够明显下调iN-OS和COX-2蛋白表达水平。比色法测定酶活性结果提示蛇床子素对COX-2酶活性无明显抑制作用。结论蛇床子素通过下调iNOS和COX-2蛋白表达水平,能明显抑制巨噬细胞释放炎症因子TNF-α、IL-6和炎症介质NO,这可以为蛇床子素以及相关制剂的临床应用提供一定的理论依据。

关 键 词：蛇床子素 TNF-Α IL-6 INOS COX-2 

分 类 号：R962[医药卫生—药理学]