23例不完全川崎病的诊治体会  

作　　者：夏宁[1] 杨代秀[1] 尹同进[1] 

机构地区：[1]东南大学医学院附属盐城医院儿科,江苏省224001

出　　处：《江苏医药》2012年第8期981-982,共2页Jiangsu Medical Journal

摘　　要：川崎病（Kawasakidisease，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种病因不明的以全身非特异性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病。不完全川崎病（IKD）是指不完全具备KD诊断标准条件者^[1]，其临床诊断难度较大，近年发病率呈逐年上升趋势。本文总结2006年6月-2011年6月我科收治的23例IKD患者的资料，探讨IKD早期诊断方法，以减少冠状动脉瘤（CAA）的发生。

关 键 词：不完全川崎病 皮肤黏膜淋巴结综合征 急性发热性出疹性疾病 诊治 冠状动脉瘤 病理改变 非特异性 病因不明 

分 类 号：R725.4[医药卫生—儿科]