N-｛[(5-对氯苯基)-1,3,4-噻二唑]-2-基｝-2-芳氧烟酰胺的合成及生物活性  

Synthesis and biological activities of N-{[(5-p-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole]-2-yl}-2-aryloxy nicotinamide

作　　者：周梦成[1] 张池[1] 曹肖[1] 陈卓[1] 乐慧庆[1] 胡景城[1] 龚银香[1] 

机构地区：[1]长江大学化学与环境工程学院,湖北荆州434023

出　　处：《华中师范大学学报（自然科学版）》2012年第2期170-173,共4页Journal of Central China Normal University：Natural Sciences

基　　金：国家大学生创新实验项目(091048916;101048920);湖北省教育厅重点项目(B200612010)

摘　　要：利用酚与2-氯烟酸在氢化钠作用下得到中间体芳氧基烟酸.芳氧基烟酸经酰氯化,再与取代2-氨基-1,3,4-噻二唑作用,合成了8个未见文献报道的含取代1,3,4-噻二唑的芳氧烟酰胺类化合物.目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析等确证.初步的生物活性测试表明,部分目标化合物具有良好的除草活性.Aryloxynicotinic acid was synthesized by the reaction of 2-chlorlnicotinic acid with phenol in the presence of Nail. Eight new aryloxynicotinamide containing 1,3,4- thiadiazole ring have been synthesized via chlorination, followed with 5-amino-l,3,4-thiadiazole. Their structures were confirmed by IR spectra, 1 H NMR and elemental analysis. The biological activity tests showed that some target compounds displayed good herbicidal activities.

关 键 词：芳氧基烟酸 酰胺 合成 除草活性 

分 类 号：O626.2[理学—有机化学]