特发性膜性肾病发病机制研究进展  

作　　者：洪艳[1] 

机构地区：[1]江苏省无锡市第二人民医院肾内科,214002

出　　处：《实用医学杂志》2012年第8期1379-1380,共2页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：特发性膜性肾病（idiopathicmembranousnephropathy，IMN）是成人肾病综合征常见的病理类型之一，约占成人肾病综合征的三分之一。属难治性肾病。其病理特征主要为肾小球脏层上皮细胞（glomerular epithelialcell，GEC）下免疫复合物（immunecomplex．IC）沉积，后期伴肾小球基底膜（glomerularbasementmembrane，GBM）弥漫增厚。

关 键 词：特发性膜性肾病 发病机制 肾小球脏层上皮细胞 肾病综合征 肾小球基底膜 难治性肾病 免疫复合物 病理类型 

分 类 号：R692.3[医药卫生—泌尿科学]