不同代硝基芳基苄醚树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁光物理性质的比较  

Comparison of Photophysical Properties of Poly(Nitro Aryl Benzyl Ether) Axially Substituted Phthalocyanine Silicon(Ⅳ)

作　　者：刘静[1] 王瑜华[2] 吴克勤[1] 邱燕珠[1] 马冬冬[1] 贺丹丹[1] 杨洪钦[2] 彭亦如[1,2] 

机构地区：[1]福建师范大学化学与材料学院,福建省高分子材料重点实验室,福州350007 [2]福建师范大学医学光电科学与技术教育部重点实验室,福州350007

出　　处：《无机化学学报》2012年第5期949-952,共4页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.60978071;20604007);福建省自然科学基金(No.2011J01029;2010J01322);福建省教育厅B类项目(No.JB10021);卫生部科学研究基金(No.WKJ2008-2-61)资助项目

摘　　要：在二氯硅酞菁轴向位置引入硝基芳基苄醚树枝配体是一种减少酞菁配合物聚集体形成,提高其光动力活性的有效方法。本文采用UV/Vis、稳态和瞬态荧光光谱法比较了1-3代硝基芳基苄醚树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁的光物理性质。研究结果表明,随着轴向树枝配体代数的增加,Q带最大吸收峰强度增大,酞菁核荧光强度增强,荧光量子产率降低,荧光寿命增长。研究结果将为开发轴向取代硅(Ⅳ)酞菁配合物作为新型光敏剂提供重要的理论依据。Poly （nitro aryl benzyl ether） dendritic ligands axially substituted phthalocyanine silicon （IV） is an effective approach to reduce the formation of aggregation leading to higher photodynamic therapy efficacy. The photophysical properties of 1-3rd generations poly（nitro aryl benzyl ether） dendritic ligands axially substituted phthalocyanine silicon （Ⅳ） were studied by UV-Vis, steady-state fluorescence and time-resolved fluorescence spectrum. With the dendrimer increased, the intensity of fluorescence, singlet state lifetimes and Q band absorption spectra of phthaloeyanine core increased, while their fluorescence quantum yield decreased gradually. G3-SiPe（NO2）16 can be regarded as an ideal photosensitizer and may have a high potential utility for in vivo photodynamie therapy applications.

关 键 词：硅(Ⅳ)酞菁 树枝配体 轴向取代 光谱性质 

分 类 号：O611.4[理学—无机化学] R979.1[理学—化学]