HIV-1感染相关基因的多态性研究进展  

作　　者：王福生[1] 

机构地区：[1]解放军第三○二医院传染病研究所,100039

出　　处：《国外医学（流行病学．传染病学分册）》2000年第2期49-51,共3页Epidemiology Lemology Foreign Medical Sciences

摘　　要：近年来,通过对人免疫缺陷病毒I型(HIV-1)协同受体(如CCR5、CXCR4、CCR2、CCR3和CXCR4的天然配基SDF1等)的基因多态性分析,发现CCR5-△32等位基因型的个体对M-tropic病毒株感染有天然的抵抗力;CCR5-△32和CCR2-64I等位基因型分别对艾滋病(AIDS)的发病进程有显著的延缓作用,SDF1-3′A等位基因型也直接影响到AIDS的预后。因此,协同受体的发现使HIV-1感染和AIDS发病机制的研究有了重大的突破。尤其是通过揭示CCR5、CCR2和SDF1等基因多态性与HIV-1感染的相互关系及特点,对AIDS的预防、诊断和治疗都具有重要的意义。

关 键 词：协同受体 艾滋病 艾滋病毒 基因多态性 

分 类 号：R346[医药卫生—基础医学]