新型含吡啶环双酰胺衍生物的合成及生物活性  被引量:3

Synthesis and biological activity of novel pyridine-containing bisamides compounds

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作  者:熊壮[1] 何勇[1] 祁慧雪[1] 韩菲菲[1] 卢平[1] 薛伟[1] 

机构地区:[1]贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室,贵州贵阳550025

出  处:《化学试剂》2012年第5期388-392,462,共6页Chemical Reagents

基  金:国家自然科学基金资助项目(21062005);贵州省十一五农业攻关资助项目(20083061);贵州大学研究生创新基金资助项目(2011033)

摘  要:以吡啶羧酸和取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计并合成12个双杂环双酰胺类化合物,其结构经1HNMR、13CNMR、IR及元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,在200、500μg/mL浓度下部分化合物对青枯病病原菌(Pseudomonas solanacearum)进行活性测试,结果表明所合成的化合物对青枯病病原菌有一定抑菌活性,其中N-(2-(6-乙氧基苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基)-3-吡啶甲酰胺在500μg/mL浓度下对青枯病病原菌的抑菌活性为60%。Twelve novel pyndine-eontaining bisamides com- pounds were designed and synthesized starting from various kinds of picolinie acids and anthranilic acids. Their structures were characterized by I HNMR, 13CNMR, IR and elemental analysis. The preliminary bioassay showed that some of them exhibited certain fungicidal activity against Pseudomonas so- lanacearum under two different concentrations of 200,500 μ/mL. The inhibition rate of N- ( 2- ( ( 6-ethoxybenzo [ d ] thi- azol-2-yl) carhamoyl) -4-methylphenyl) nicofinamide to Pseud- omonas solanacearum was 60% at the concentration of 500 μg/mL

关 键 词:双酰胺 吡啶 生物活性 合成 

分 类 号:O626[理学—有机化学]

 

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