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作 者:马萍[1] 李鹏飞[1] 王淑民[2] 汪娟 王燕[1] 谢晓娟[1] 刘丽宏[1]
机构地区:[1]第二炮兵总医院药学部,北京100088 [2]首都医科大学附属北京同仁医院,北京100730 [3]北京满格医药科技有限公司,北京100081
出 处:《中国临床药理学与治疗学》2012年第4期433-437,共5页Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics
摘 要:目的:评价受试制剂克拉霉素软胶囊与参比制剂克拉霉素片在中国健康人体中的生物等效性。方法:采用双周期随机交叉试验设计,入选20名男性健康受试者单剂空腹口服参比制剂和受试制剂0.25g,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中克拉霉素的浓度,经BAPP2.0软件处理参数,并进行双单侧t检验确定是否生物等效。结果:主要药代动力学参数:受试制剂和参比制剂克拉霉素的达峰时间tmax分别为(2.1±0.6)、(2.0±0.8)h;Cmax分别为(815±191)、(800±200)ng/mL;t1/2分别为(4.0±0.4)、(3.9±0.5)h;AUC0-24h分别为(5612±1283)、(5246±1375)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(5722±1313)、(5339±1402)ng.h.mL-1。受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为(110.5±23.9)%。结论:受试制剂克拉霉素软胶囊与参比制剂克拉霉素片生物等效。AIM: To evaluate the bioequivalence of Clarithromycin soft capsule in healthy Chinese volunteers.METHODS: A single oral doses of 0.25 g Clarithromycin soft capsule and tablet(test and reference) were given to 20 healthy volunteers according to an open randomized crossover design.The concentrations of Clarithromycin in plasma were determined by LC-MS/MS.With the aid of BAPP2.0,the bioequivalence of the test and reference preparation were calculated by analysis of variance,tow one sided t-test.RESULTS:The pharmacokinetic parameters of the two preparations were as follow: tmax of test drug and reference drug were(2.1±0.6)、(2.0±0.8)h,Cmax were(815±191)、(800±200) ng/mL,t1/2 were(4.0±0.4)、(3.9±0.5) h,AUC0-24 were(5612±1283)、(5246±1375) ng·h·mL-1,AUC0-∞ were(5722±1313)、(5339±1402) ng·h·mL-1,respectively.The relative bioavailability of the test formulation were(110.5±23.9)%.CONCLUSION: The tested preparation was of bioequivalence to the reference preparation.
关 键 词:克拉霉素 液相色谱-串联质谱法 软胶囊 药代动力学 生物等效性
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