重症肌无力危象的临床护理  

作　　者：王连竹[1] 魏瑞丽[2] 李旭静[2] 

机构地区：[1]河南科技大学第一附属医院急诊科,洛阳471003 [2]郑州大学第二附属医院神经内科,郑州450014

出　　处：《中国实用神经疾病杂志》2012年第10期85-86,共2页Chinese Journal of Practical Nervous Diseases

摘　　要：重症肌无力（MG）是神经肌肉部位传递障碍引起的一种自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头后膜上乙酰胆碱受体，主要症状为部分或全身骨骼肌极易疲劳，通常在晨轻晚重，活动后加剧，经过休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后有所恢复。肌无力危象是MG病人突然发生呼吸肌无力，致呼吸极度困难，难以吞咽、不能维持基本生活和生命体征的危急状态，其病死率为15．4％～50．0％，常见诱因为强烈的精神刺激、劳累、停药、感染等，若抢救不及时可加重病情，增加医疗费用，或因窒息及发生呼吸功能衰竭而死亡，

关 键 词：重症肌无力危象 护理 

分 类 号：R473.74[医药卫生—护理学]