检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]云南大学化学科学与工程学院,昆明650091
出 处:《农药学学报》2012年第3期341-344,共4页Chinese Journal of Pesticide Science
基 金:国家自然科学基金(21074105;20973133);云南省自然科学基金(2010CD018);云南大学研究生科研课题资助项目(ynuy201120)
摘 要:以3-溴噻吩为原料,以Kumada偶联反应和Suzuki偶联反应为关键步骤合成了9个3'-烷基-α-三联噻吩类化合物8~16,其中5个为新化合物,其结构经1H NMR、MS和元素分析的表征和确证。采用光照法首次测定了9个合成化合物对全齿复活线虫Panagrellus redivivus的杀伤率。结果表明:除化合物13外,其余目标化合物在50μg/mL、照度为2 000 lx、光照时间为72 h条件下对全齿复活线虫的杀伤率均在85%以上。Starting from 3-bromothiophene,a series of 3′-alkyl-α-terthiophene derivatives(8-16) were synthesized via Kumada coupling reaction and Suzuki coupling reaction as key steps.Five of them were first reported.Their structures were identified by 1H NMR,MS and elemental analysis.The illumination method was used to test the nematocidal activity against Panagrellus redivivus of these compounds for the first time.The results showed that these compounds exhibited more potent nematocidal activity except compound 13,under the condition of a concentration of 50 μg/mL,the light intensity of 2 000 lx,light time of 72 hours.The nematocidal activity of these compounds was above 85% except compound 13.
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:216.73.216.38