普罗帕酮的致心律失常作用  

作　　者：侯睿[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院,湖北武汉430030

出　　处：《中国医刊》2012年第5期87-89,共3页Chinese Journal of Medicine

摘　　要：普罗帕酮为常用的Ic类广谱高效抗心律失常药，作用于心房、心室激动形成中心以及激动传导系统，能延长心房、房室结和心室不应期，并提高心肌细胞阈电位，对由异位刺激或折返激动所引起的心律失常有较好效果。临床上最适用于房早、房颤等多种室上性快速型心律失常，对室性快速型心律失常也有较好疗效。普罗帕酮通过抑制钠内流而发挥作用，该药抑制0相钠内流，作用强于奎尼丁，减慢心房、心室和浦肯耶纤维传导。降低浦肯耶纤维自律性，延长动作电位时程和有效不应期，对复极过程影响较弱。此外还具有轻度的肾上腺受体阻断作用和钙通道阻滞作用。以上机制决定了普罗帕酮对多种快速型心律失常有较好疗效，但在特定情况下也可能成为其导致心律失常的原因。

关 键 词：致心律失常作用 普罗帕酮 室上性快速型心律失常 室性快速型心律失常 心室不应期 钙通道阻滞作用 抗心律失常药 动作电位时程 

分 类 号：R541[医药卫生—心血管疾病]