广西眼镜蛇神经毒素的原核表达  

Prokaryotic expression of cobrotoxin from Naja naja atra Guangxi

作　　者：鄢航[1] 杨秀荣[1] 邓继贤[2] 郭亚芬[1] 兰干球[1] 蒋钦杨[1] 蒋和生[1,2] 

机构地区：[1]广西大学动物科学技术学院,广西南宁530005 [2]广西科学院/中国东盟(广西)生物技术合作研发中心,广西南宁530003

出　　处：《广东农业科学》2012年第10期145-147,共3页Guangdong Agricultural Sciences

基　　金：广西科技创新能力与条件建设(桂科能0992028-9);广西财政厅专项(桂财教函(2009)234号);中国博士后科学基金(20100480837;201104387)

摘　　要：利用拼接PCR法从广西眼镜蛇基因组DNA中获得CT成熟肽序列,序列分析显示,广西眼镜蛇与其他地区眼镜蛇的CT基因成熟肽序列具有较高的同源性,同时成功构建了pET30 a(+)-CT原核表达载体;研究结果表明,利用拼接PCR的方法能有效拼接两个外显子序列,广西眼镜蛇CT基因具有较高的保守性,CT基因可在大肠杆菌中表达。The objective of current study was to obtain Naja naja atra Guangxi venom neurotoxin -- Cobrotoxin （CT） in vitro using splicing PCR. The result showed that CT gene mature peptide sequences was conserved among several species. And prokaryotie expression pET30 a （＋）-CT vector was successfully constructed. The current study suggested that using splicing PCR method could effectively spliced two exon sequences; Naja naja atra Guangxi CT gene had a high conservation, and could express in Escherichia coli.

关 键 词：广西眼镜蛇 神经毒素 原核表达 

分 类 号：Q344.13[生物学—遗传学] Q78