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出  处:《世界临床药物》2012年第5期317-317,共1页World Clinical Drug

摘  要:欧盟批准雅培阿达木单抗用于溃疡性结肠炎治疗 近日,雅培(Abbott)公司宣布,欧盟委员会已批准HUMIRA(阿达木中.抗,adalimumab),用于对常规治疗不完全应答的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成年患者治疗。这是阿达木单抗自2003年以来在欧盟获批的第7个适应证。阿达木单抗是第一个也是目前唯一一个用于成人中度至重度UC、可自我注射的生物治疗药物。

关 键 词:溃疡性结肠炎 阿达木单抗 欧盟委员会 HUMIRA 常规治疗 成年患者 治疗药物 自我注射 

分 类 号:R259.746.2[医药卫生—中西医结合]

 

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