APOBEC3G与Vif在HIV-1感染中的作用  

The Roles of APOBEC3G and Vif in HIV-1 Infections

作　　者：马寅佳[1] 杨怡姝[1] 曾毅[1] 

机构地区：[1]北京工业大学生命科学与生物工程学院,北京100124

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》2012年第6期496-500,共5页Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology

基　　金：国家重点基础研究发展规划(973计划;No.2009CB930202);京市教委科技创新平台项目(No.PXM2001-014204-09.000305)~~

摘　　要：载脂蛋白B mRNA编辑催化多肽样(apolipoprotein B mRNA-editing catalytic polypeptide-like,APOBEC)蛋白是一组胞嘧啶脱氨基酶,具有天然的抗病毒活性,对多种病毒具有抑制作用,特别是逆转录病毒.APOBEC3蛋白能够抑制人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的感染,其中APOBEC3G和APOBEC3F的作用最强.APOBEC3G能够通过胞嘧啶脱氨基作用和非胞嘧啶脱氨基作用抑制病毒感染.HIV-1病毒感染因子(Vif)蛋白主要经泛素-蛋白酶体途径介导APOBEC3G降解,从而拮抗其抗病毒作用.APOBEC3G和Vif之间相互作用的研究对于寻求新的抗HIV治疗靶点具有重要意义.Apolipoprotein B mRNA-editing catalytic polypeptide-like （APOBEC） proteins are cytidine deaminases that exert antiviral activity to inhibit the infection of many viruses, especially retroviruses. The antiviral activity of APOBEC-3 G （ A3 G） and APOBEC-3F are stronger than other family members. A3G inhibits human immunodeficiency virus （HIV） infection through cytidine deamination and non- cytidine deamination. However, the degradation of A3G by the ubiquitin- proteasome system can be antagonized by HIV-1 viral infectivity factor （Vif）. The study of the interaction of A3G and Vif will be informative for its connection with HIV-1 treatments.

关 键 词：人类免疫缺陷病毒 载脂蛋白B mRNA编辑催化多肽样3G 病毒感染因子 

分 类 号：Q7[生物学—分子生物学]