间氯苯基锰卟啉-5-氟尿嘧啶配合物的合成及其对癌细胞的抑制活性  被引量:3

Synthesis of m-Chlorophenyl Mn-Porphyrin-5-Fluorouracil Complexes and Their Inhibition Activity to Cancer Cells

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作  者:韩军兴[1] 刘彦钦[1] 韩士田[1] 

机构地区:[1]河北师范大学化学与材料科学学院,石家庄050024

出  处:《应用化学》2012年第6期718-720,共3页Chinese Journal of Applied Chemistry

基  金:河北省自然科学基金(203147)资助项目

摘  要:合成了4种5-氟尿嘧啶-卟啉衍生物:5-[3-(2-(5-氟尿嘧啶-1-基)乙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉(1a)、5-[3-(2-(5-氟尿嘧啶-1-基)乙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)锰卟啉(2a)、5-[3-(3-(5-氟尿嘧啶-1-基)丙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)锰卟啉(2b)和5-[3-(4-(5-氟尿嘧啶-1-基)丁氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)锰卟啉(2c),通过UV-Vis、IR、MS及元素分析表征了它们的结构。用噻唑蓝法(MTT法)测定了化合物2a、2b和2c对人胃癌细胞株BGC-823的抑制活性。化合物2b的半数抑制浓度IC50为1.34μmol/L,表明有一定的细胞毒作用。Four porphyrin-5-fluorouracil conjugates, i. e. 5-[ 3-( 2-( 5-fluorouracil-l-yl ) -ethoxy ) phenyl ] - 10,15,20 -tri ( 3-chlorophenyl ) porphyrin ( 1 a ), 5- [ 3- ( 2- ( 5 -fluorouracil-1 -yl ) -ethoxy ) phenyl ] - 10,15,20 -tri (3-chlorophenyl) Mn-porphyrin ( 2a ), 5-[ 3-( 3-( 5-fluorouracil-l-yl ) -propoxy ) phenyl ] -10, 15,20-tri ( 3- chlorophenyl) Mn-porphyrin ( 2b ) and 5-[ 3-( 4-( 5-fluorouracil-l-yl ) -butoxy ) phenyl ] -10, 15,20-tri ( 3- chlorophenyl) Mn-porphyrin(2c) , were successfully synthesized and characterized by UV-Vis, IR, MS and elemental analysis. Inhibition activity of the synthesized compounds(2a, 2b and 2c) to human gastric cancer cell line BGC-823 was tested using the methyl thiazolyl tetrazolium(MTY) method. The IC50 value of 2b was 1.34μmol/L, indicating that compound 2b had certain cytotoxic effect.

关 键 词:锰卟啉 氟尿嘧啶 合成 人胃癌细胞株BGC-823 

分 类 号:O626[理学—有机化学]

 

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