血管活性肠肽的固相合成及其体外抗菌活性研究  

Study on Solid Synthesis and Antimicrobial Activity in Vitro of Vasoactive Intestinal Peptide

作　　者：徐春兰[1] 尚晓娅[1] 牛卫宁[1] 钦传光[1] 

机构地区：[1]西北工业大学生命学院 空间生物实验模拟技术国防重点实验室,陕西西安710072

出　　处：《化学与生物工程》2012年第5期12-15,共4页Chemistry & Bioengineering

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31001012);西北工业大学基础科学研究基金资助项目(JC201278)

摘　　要：采用Na-芴甲氧羰基(FMOC)作为α-氨基的保护基,以逐个延伸的固相合成法合成了血管活性肠肽,以最小抑菌浓度(MIC)评价其体外抗菌活性。高效液相色谱和质谱分析表明,所合成的血管活性肠肽的纯度为95.2%,相对分子质量为3326.5。血管活性肠肽对几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有不同程度的抑制活性,其中对E.coli和P.aeruginosa的抑制效果最好。Vasoactive intestinal peptide（VIP） was synthesized by FMOC solid phase synthesis method andits antimicrobial activity in vitro was investigated by the determination of minimal inhibitory concentration （MIC）. The HPLC and MS results showed that VIP was synthesized successfully with purity of 95.2% and Mw of 3326.5. VIP Displayed variable degrees of antimicrobial activity against several pathogens tested, espe- cially for E. coli and P. aeruginosa.

关 键 词：血管活性肠肽 固相合成 抗菌活性 

分 类 号：Q789[生物学—分子生物学]