先天性无肛患儿切开成形术后继发肛门狭窄合并不完全性肠梗阻1例  

作　　者：白凤全[1] 贺平[2] 

机构地区：[1]成都中医药大学,四川成都610075 [2]成都肛肠专科医院,四川成都610015

出　　处：《中国肛肠病杂志》2012年第4期42-42,共1页Chinese Journal of Coloproctology

摘　　要：患儿 男，2岁7个月。出生时因先天性无肛，在当地医院行肛门切开成形术，术后患儿能自行排便，一日多次，便质稀。1年后出现排便不畅、费力、排便不尽，同时排便不能完全控制，内裤常潮湿并有粪便附着，伴腹胀，初始尿液呈黄土样浑浊。入院查体：肛门前移畸形，肛周无其他异常开口，肛周皮肤稍红肿、潮湿；小指进入肛门困难，肛门口略紧。因患儿肛门口狭小，未行肛门镜检及直肠造影。

关 键 词：肛门狭窄 先天性无肛 切开成形术 无肛患儿 术后继发 不完全性肠梗阻 排便不畅 肛周皮肤 

分 类 号：R657.1[医药卫生—外科学]